来自佛罗里达大学的Cusi教授对T2DM伴NASH的药物治疗现状及前景进行了总结，于近期发表在Diabetologia杂志。
胰岛素增敏剂
脂肪组织的功能失调和胰岛素抵抗在NASH的发病机制中发挥了重要作用，导致了肝细胞的脂毒性。NASH并发T2DM患者比单纯肝脏脂肪变性的肥胖患者有更严重的胰岛素抵抗和肝脏脂毒性。
对于NASH伴T2DM或糖尿病前期患者，吡格列酮被证实可逆转肝脏脂毒性，肝脏组织学的改善自治疗的6个月内开始出现，并在后续治疗(至少3年)的过程中持续显效。此项结果表明，吡格列酮有望成为该类患者的标准治疗药物。此外，其对非糖尿病患者亦有良好的治疗效果。
值得注意的是，虽然吡格列酮具有安全性好、体重增加少等优点，但T2DM患者或心脏舒张功能失调的NAFLD患者使用该药后可出现气促或充血性心衰。女性可患骨质疏松。孕妇、儿童和青少年禁用。
GLP-1受体激动剂
Armstrong等人对52名胰岛素抵抗的肥胖患者使用利拉鲁肽或安慰剂治疗，结果显示，与安慰剂组相比，使用利拉鲁肽的患者NASH明显改善、肝纤维化进展较慢。
SGLT2抑制剂
减重、降糖、增加胰岛素敏感性有助于降低肝内甘油三脂的堆积。SGLT2可以通过减少肾小管对葡萄糖的重吸收控制血糖水平。近期的一项荟萃分析发现，坎格列净可降低NAFLD伴T2DM患者的转氨酶水平、改善肝脏纤维化，这可能与其减轻体重和降低HbA1c的作用有关，但具体机制仍需进一步研究。
除了上述药物外，许多药物目前正处于2-3期的临床试验阶段，这些药物旨在恢复糖和脂肪代谢，改善脂肪组织和肝脏的炎症反应，或抑制肝脏纤维化，希望通过对相关通路的靶向作用，结合多种治疗方式，使NASH的治疗达到更好的效果。
对于NAFLD伴T2DM疾病的管理，首先应增强对NASH的临床认知，并制定更好的筛查策略。通过利用基因学、影像学、血浆生物标志物测定等方式的筛查，实现疾病的早诊断、早治疗，从而提高患者的生活质量，这些将是未来努力的方向。
