该款新型冠状病毒抗体检测试剂盒运用胶体金免疫层析技术，利用抗原抗体的特异性结合原理，配合胶体金标记物显色，实现对人体血清、血浆或全血中新型冠状病毒IgM/IgG抗体的体外定性检测。用于临床和筛查人群的快速分流，不用于治疗。
这一新型冠状病毒的抗体检测产品为新冠肺炎的疑似患者、密切接触者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者提供快速、便捷的现场检测手段，适用于多种检测环境，较好地满足各国疫情现场快速检测防控需求，在全球范围内助力新型冠状病毒感染的新冠疫情防控工作。
上述产品已向欧盟主管当局提交CE产品通知，表明该产品符合欧盟相关要求，已经具备欧盟市场的准入条件，体现了三诺生物应对新型冠状病毒疫情下的产品研发能力，将进一步提升公司的核心竞争力与综合服务能力，为全球新型冠状病毒疫情防控工作贡献力量。
三诺生物新冠病毒检测产品获欧盟市场准入资格
“我们将让中国的每一位糖尿病患者都拥有自己的血糖仪”。怀揣这一梦想，三诺生物于2002年创立，开启了在中国推广经济实惠的血糖监测产品和开发当地糖尿病健康产业的征程。并致力于生物传感技术的创新，针对慢性疾病患者和医疗健康专业人员研发、生产和销售一系列快速诊断检测产品。
2016年，三诺生物分别参与收购美国Trividia Health Inc.（原美国尼普洛诊断有限公司）和美国Polymer Technology Systems,Inc.，迈入全球血糖仪行业领先阵营的同时，积极拓展POCT检测业务，为慢病防治提供更全面的整体解决方案。以期最终形成一个糖尿病管理的生态系统，为提高糖尿病患者的生活质量，降低医护提供者和患者间的沟通成本，以及提高社会医疗健康经济提供一套系统化解决方案。
