来自挪威奥斯陆公共卫生协会的博士和同事发现新生儿从出生到1岁的体重增加与以后1型糖尿病患病风险正相关(合并调整后的风险比，每增加一个标准差1.24)。
博士说道：“这是第一次以大型人口为基础探究新生儿出生第一年体重增加与1型糖尿病患病风险相关性的前瞻性研究。该研究支持了1型糖尿病早期环境起源问题。我们的发现提供了一个对婴儿成长十分重要的线索，这可能会加深人们对环境和行为因素影响1型糖尿病风险的理解。”
博士补充道：“我们知道遗传因素决定疾病的易感性，但一些非遗传因素以复杂的方式影响1型糖尿病风险也是有可能的。我们发现婴儿的体重的增长过多可能是重要线索。另外，我们不建议母亲或临床医生减少婴儿的增长来降低1型糖尿病风险。毕竟这仅仅是影响1型糖尿病风险的因素之一，控制婴儿生长可能会引起其它副作用。”
研究人员解释道，1型糖尿病是儿童期常见的慢性疾病，而北欧国家疾病负担最重。尽管该疾病具有遗传易感性，但过去几十年不断变化的发病率表明1型糖尿病同样受环境因素的作用。
以前的研究表明，儿童早期生长可能与1型糖尿病相关，但大多数研究是回顾性或者仅限于基因高危人群。
为了进一步研究，研究人员对99832名在1998-2009年出生的孩子进行了随访研究，其中59221名孩子来自挪威母亲和孩子的队列研究(MoBa)，40611名孩子来自丹麦全国出生队列(DNBC)。到随方结束，MoBa队列孩子的平均年龄为8.6岁，DNBC队列孩子的平均年龄为13岁。从12个月开始到随访结束，DNBC中1型糖尿病发病率为每年25/10万，MoBa中为每年31/10万。
研究提出的假设为：儿童超重影响1型糖尿病并可以解释1型糖尿病发病率的动态变化。
博士指出：“我们的研究结果支持体重增加影响1型糖尿病发病率长期动态改变的假设。从出生到12个月的平均体重变化不应超过13磅，婴儿高度的增加与1型糖尿病的诊断可能无相关性。由于这项研究是基于观察而不是干预，结果可能受1型糖尿病风险相关潜在混杂因素的影响。我们对一些因素已经做出说明如出生体重、哺乳时间，这些因素不影响研究结果。一个普遍的机制可以合理地解释我们的发现：婴儿快速生长增加了对β细胞分泌胰岛素的需求。已被证明，β细胞主动分泌胰岛素更容易受到体外细胞因子的损害。”
综上，研究还推测，肠道菌群或炎症反应可能参与疾病发生的相关环节，我们再等后续观察。
