最近，济南军区总医院内分泌科的研究人员的一项研究显示，舒洛地特对糖尿病肾病具有防治作用，抑制肾脏组织核因子NF-κB活性及单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达可能是其作用机制之一。该研究发表于2012年第2期《中华肾脏病杂志》。
该研究旨在观察舒洛地特对糖尿病大鼠NF-κB活性及MCP-1表达的影响，探讨舒洛地特对糖尿病肾病的保护机制。
姜兆顺等研究人员选取高脂高糖喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立Wistar大鼠糖尿病模型，并按随机数字表法分为非治疗组(DM)及舒洛地特治疗组( DMS)。非糖尿病大鼠作为正常对照组(NC)。12周后杀检，测定血糖、血肌酐、尿素氮、三酰甘油、胆固醇;免疫比浊法测定24h尿白蛋白;光镜下观察肾小球形态和结构，计算平均肾小球体积;免疫组化法检测肾组织MCP-1表达;Western印迹方法测定NF-κB活性。
结果，与NC组比较，DM组及DMS组血糖、三酰甘油、胆固醇均显著升高(均P< 0.01);DMS组与DM组比较，以上指标差异无统计学意义。与NC组相比，DM组及DMS组血肌酐、尿素氮、24 h尿白蛋白显著升高(均P<0.01)。与DM组比较，DMS组血肌酐[(39.1±0.88) μmol/L比(41.0±2.16) μmol/L，P<0.05]、尿素氮[(9.12±1.06) mmol/L比(9.87±0.19) mmol/L，P<0.05]、24h尿白蛋白[(19.92±0.96) mg/24 h比(25.99±0.52) mg/24 h，P< 0.01]均显著降低。与NC组比较，DM组平均肾小球体积显著增加[(7.47±1.11)×105 μm3比(4.22±1.09)×105μm3，P< 0.01];DMS组平均肾小球体积[(6.64±0.71 )×105 μm3，P<0.05]较DM显著降低，但仍显著高于对照组(P<0.01)。与NC组相比，DM组肾组织MCP-1表达显著升高[( 12.17±1.94 )/HPF比(1.19±0.70)/HPF，P<0.01];与DM组比较，DMS组肾组织MCP-1表达[(9.22±1.61 )/HPF，P<0.01]显著降低，但仍高于NC组(P<0.01)。与NC组相比，DM组肾组织NF-κB活性显著升高[(0.89±0.07)比(0.24±0.03)，P<0.01];与DM比较，DMS组肾组织NF-κB活性[(0.27±0.01)，P<0.01]显著降低，与NC组比较，差异无统计学意义。
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