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糖尿病患者的调脂治疗

作者: 来源:中国社区医师 时间:2017-06-15 20:29:59

   糖尿病是以持续高血糖为其基本生化特征的一种慢性全身性代谢性疾病。糖尿病患者不仅仅有血糖异常的问题,血脂异常也与糖尿病患者如影随形,糖尿病患者血脂异常的发生率远高于非糖尿病患者。由于血脂异常与动脉粥样硬化、冠脉事件的发生发展又有着密切关系,所以糖尿病患者的调脂治疗显得非常重要。

糖尿病调脂治疗

  不像其他疾病,95%糖尿病患者需要自己照顾自己,许多人这样做但却没有适当的技能和知识。培训更多专业的熟悉最新糖尿病管理原则的人才迫在眉睫。

  改善生活方式为基础

  控制饮食糖尿病饮食管理的原则首先是控制饮食总热量。2007年中国2型糖尿病防治指南建议,每日热量供给中,碳水化合物占55%~60%,脂肪≤30%,蛋白质占15%~20%。

  目前,许多糖尿病患者的饮食尚存在误区:认为碳水化合物升糖速度快而过于严格限制主食,并过多食用高蛋白质及高脂肪食物。这种做法只注意到即时血糖效应,而忽略了总能量、脂肪摄入量增加的长期危害。

  糖尿病伴血脂异常患者还需控制胆固醇摄入,<300 mg/日。并将脂肪摄入从饱和脂肪转向不饱和脂肪(如油酸),逐步消除反式脂肪酸(如起酥油、人造黄油)。合理选择烹调用油(如橄榄油、茶油、亚麻籽油、中链脂肪酸油),25~30 g/日。

  保持体重肥胖可以引发胰岛素抵抗、糖脂代谢异常,是心脑血管疾病和糖尿病等的高危因素。对于未发生心血管疾病的人群,建议适度减肥或保持正常体重,对于25≤BMI≤30者,给予低热量饮食,使体重控制在合适范围;已经发生了心血管疾病的患者,最好保持较理想体重,肥胖者减重5%~10%,不建议过度减肥。

  戒烟限酒大量的流行病学资料提示,饮酒升高高密度脂蛋白对减少冠心病和心肌梗死的发生有利,但明显增加车祸、肝病等其他死亡,减少1个心肌梗死的事件,增加20个其他的死亡,这显然是不值得提倡的事情。对不饮酒的人绝对不提倡通过饮酒来预防心血管疾病。如果饮酒已经成为嗜好,应该控制酒精摄入量,因为长期大量酒精摄入会引起酒精性心肌病。

  增加运动运动可提高胰岛素敏感性,而静止的生活方式则具有相反的作用。2004年5月WHO《饮食、身体活动与健康全球战略》推荐:在整个生命历程中从事适量身体活动,经常≥30分钟,中等强度的身体活动,如骑自行车、擦地板、散步、跳舞等,每日步行≥6 000步者较≤2 000步者甘油三酯下降10 mg/dl,高密度脂蛋白胆固醇上升5 mg/dl;并要加强肌肉和平衡锻炼。

  降脂达标策略

  大量实验室研究、流行病学调查均支持低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是动脉粥样硬化始动和持续发展的基本要素。动脉粥样硬化是一种慢性、进行性全身性血管病变。血浆中LDL-C是沉积在动脉壁粥样硬化斑块的主要脂质成分,LDL-C水平的升高不断加速动脉粥样硬化的发生与发展,引发临床上的心血管不良事件,特别是冠心病对人类健康的危害不可小觑。20世纪90年代以来相继公布的大规模临床试验,特别是他汀类的试验证实,降低总胆固醇(TC)和LDL-C,可显著降低心血管死亡率和总死亡率。

  我国《中国成人血脂异常防治指南》指出,调脂的首要目标是降低LDL-C。在治疗前需评估心血管病危险。指南强调,不同危险程度的患者应有不同LDL-C目标值,未来10年发生心肌梗死、脑卒中或心血管死亡风险越大的患者,其LDL-C水平应控制得越低,不能仅根据化验单上的单一标准一刀切。LDL-C降至100 mg/dl(2.59 mmol/l)被定为高危患者(冠心病及其等危症)的目标值,众所周知糖尿病是冠心病的等危症,而对于极高危患者(缺血性心血管病合并糖尿病)LDL-C<80 mg/dl(2.07 mmol/L)为其目标值。

  2型糖尿病降脂治疗有多个指南,2008年美国糖尿病学会认为TG<150 1.7="">40 mg/dl(1.0 mmol/L),女性>50 mg/dl(1.3 mmol/L)是理想的血脂水平。他汀类药物和贝特类药物,或他汀类药物和烟酸联合治疗,对改善3种血脂水平均有效。2008年NICE(英国国家临床优化研究所)关注了其他原因,若持续存在TG>4.5 mmol/L(400 mg/dl),应予贝特类药物(非诺贝特作为一线用药)。高心血管风险患者(特别是2型糖尿病)如果应用他汀类药物后TG水平仍维持在2.3~4.5 mmol/L(200~400 mg/dl),可在他汀类治疗时加用贝特类药物。

  在药物应用方面,我们除了应用降糖药外还需要使用降脂药。新近研究指出,单纯应用阿托伐他汀不能降低新诊断2型糖尿病患者由高糖诱导的炎症水平,但是当这些患者采用严格的降糖治疗的同时联用阿托伐他汀,却能有效地降低血清中可溶性E-选择素和血清肿瘤坏死因子α水平。

  如果糖尿病患者表现为LDL-C高,那么建议患者使用他汀类的药物;如果使用该类药物LDL-C达标,而表现HDL-C或甘油三酯不能达到降脂标准,就可以考虑联合用药。非诺贝特与他汀类药物联合应用,有较高的安全性。他汀可降低LDL-C水平,非诺贝特可降低小而低密度LDL,提高LDL质量,糖尿病患者小而低密度LDL的比例明显更高。非诺贝特还可降低甘油三酯,升高HDL-C。

  注重疗效与安全性的平衡

  2008年CTT-DM研究证实,他汀治疗显著降低糖尿病心血管死亡风险。LDL-C每降低1 mmol/L,糖尿病患者主要心血管事件下降21%,所有心血管死亡下降13%,全因死亡下降9%。长期坚持他汀治疗才能更好地获益,有些患者血脂下降后因惧怕他汀的不良反应便停用,其实,服用降血脂药物3~4周可见效,一旦停用血脂又可能反弹。现在人们习惯采取保健品降低胆固醇。保健品的作用不明确,目前医学界公认“他汀”类药物是降低胆固醇治疗的主要药物,而且全球患者20年左右的用药经验已验证了“他汀”类药物的疗效和安全性。

  他汀类药物因其确切的疗效和较好的安全性,已成为临床最常用的一线调脂药物。已上市的他汀类药物在标准剂量下均可使血脂异常患者LDL-C达标。他汀类药物剂量加倍,LDL-C水平的降幅只能再增加6%,即使用大剂量他汀长期治疗后仍然有70%~80%的临床事件未获改善即“剩留血管风险”。

  非诺贝特与他汀类药物通过不同的通路代谢,联合应用有较高的安全性。但应注意,应以小剂量为初始剂量,并采取晨服非诺贝特,晚服他汀方案;治疗期间注意横纹肌相关肌酶和肝酶监测;对于老年、女性、肝肾疾病等患者慎用联合方案;尽量避免与大环内酯类抗生素、抗真菌药、环孢素、地尔硫、胺碘酮等药物合用。但吉非罗齐与他汀因在葡萄糖醛酸化中使用相同酶通路代谢,不良反应增加,应避免联合应用。判断什么情况下使用何种药物以及是否应联合用药,这取决与患者的不同情况及个体差异。

  2006年第二次中国临床血脂控制状况多中心协作研究显示,国内高危和极高危患者的LDL-C达标率分别为30.5%和22.3%,表明目前临床实践与指南之间仍存在巨大鸿沟。因此,降脂治疗理念应得到整个医学界和广大患者的重视,临床医生应遵循国内外降脂指南进行积极的调脂治疗,在治疗过程中应选择适宜的降脂药物及其剂量。

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