用OGTT葡萄糖/C-肽反应性数学模型观察β细胞的葡萄糖敏感性(胰岛素分泌/血浆葡萄糖剂量反应性功能的斜率)和胰岛素敏感性。
研究结果显示，进展为糖尿病的受试者基础胰岛素敏感性、空腹胰岛素分泌和总的葡萄糖负荷后血糖胰岛素产量与非糖尿病受试者相似，但β细胞的葡萄糖敏感性受损(中位数48pmol/min.m(2)。mmol/l[四分位间距36] VS 87pmol/min. m(2)。mmol/l[67]; P<0.0001)，且糖尿病的易感性与性别、年龄、BMI及临床风险没有相关性。
进展者餐后2h血糖水平改变甚微直至糖尿病确诊前0.78年，此时餐后2h血糖开始迅速上升(大约13mmol/l/年);葡萄糖敏感性的显着性下降(糖尿病确诊前的1.45年)，先于血糖的激增(P<0.0001)。在糖尿病确诊前的这一阶段，胰岛素分泌和胰岛素敏感性基本上较稳定。
由此得出结论，糖尿病高危亲属的β细胞葡萄糖敏感性受损是糖尿病发病的一个较强的预测指标。血浆葡萄糖变化的时间轨迹通常是双相性的，缓慢的线性升高之后是快速的激增，且通常发生于β细胞葡萄糖敏感性的进一步受损之后。
