今日（4月18日），由罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）和诺华合作开发的Lucentis（ranibizumab注射液）已获得美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)的批准，用于治疗所有类型的糖尿病性视网膜病变（DR），这也是目前美国FDA批准的唯一一款能治疗所有类型糖尿病性视网膜病变的药物(http://www.chemdrug.com/)。
Lucentis是一种人源化的治疗性抗体片段，旨在阻断所有生物活性形式的血管内皮细胞生长因子A（VEGF-A），该因子的水平在湿性AMD和其他眼科疾病（如糖尿病性黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO））升高，在先前的其他适应症中，Lucentis在临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)里取得了良好的疗效，截至到目前，Lucentis已获批了多种适应症，包括：湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD），糖尿病性黄斑水肿（DME），视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿（ME），病理性近视继发脉络膜新生血管（myopic CNV）等。FDA曾授予Lucentis治疗DME患者糖尿病性视网膜病变的突破性治疗药物资格，并授予Lucentis针对该适应症所提上市申请的优先审评资格。
在一项大型临床研究中，Lucentis治疗糖尿病性视网膜病变的安全性和疗效也得到了验证。这项研究一共招募了305名患者，他们中的一些接受了Lucentis的注射治疗，另一些则接受了一种叫做“全视网膜光凝固”的激光疗法。研究表明，无论这些患者是否曾患有糖尿病性黄斑水肿（DME），Lucentis都能改善他们的病情。在148名未患DME的患者中，37.8%的患者取得了2级或以上的改善，28.4%的患者取得了3级或以上的改善。而在41名罹患DME的患者中，Lucentis也分别让58.5%和31.7%的患者取得了2级以上或3级以上的病情改善。在安全性方面，它没有出现新的问题。
Lucentis于2006年上市，由基因泰克和诺华合作开发，该药在2012年的销售额达到了24亿美元，罗氏拥有Lucentis在美国的商业化权利，诺华则拥有该药在美国以外国家和地区的独家权利。
该领域中，罗氏的竞争对手拜耳和Regeneron的竞争性产品(http://www.chemdrug.com/invest/)Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）也曾收获了FDA的突破性疗法认定，Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。目前，Eylea已获批的适应症包括：湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD），视网膜中央静脉阻塞（CRVO），糖尿病性黄斑水肿（DME）等。
