【1】Nat Genet：1型和2型糖尿病起源相同?
近日，来自比利时等国家的科学家们在国际学术期刊Nature Genetics上发表了一项最新研究进展，他们发现beta细胞中存在的一些常见基因缺陷可能是促进1型和2型糖尿病发生的重要因素。
全世界大约有四亿糖尿病患者，并且该数目还在不断增加。糖尿病患者通常分为两种：因自身免疫攻击导致的1型糖尿病和肝脏等代谢器官出现代谢功能紊乱导致的2型糖尿病。许多研究已经发现糖尿病的发生存在很强大的遗传基础。
在该研究中，研究人员发现了对于beta细胞存活非常重要的一些基因，通过这些基因可以将beta细胞进行区分：有些beta细胞非常顽强功能旺盛，有些beta细胞非常脆弱，无法承受外部应激刺激，而罹患糖尿病的病人——无论是1型还是2型——其体内的beta细胞通常属于后者。
【2】Nat Commun：1型糖尿病新型疗法或将问世
刊登于国际杂志Nature Communications上的一项研究论文中，来自德国环境健康研究中心等机构的研究人员通过研究开发出了一种临床前研究模型，该模型可以特异性修饰胰岛素并且导致机体产生免疫耐受，相关研究结果或可帮助改善1型糖尿病的预防措施。
在德国1型糖尿病影响着大约3万名患者的健康，这种糖尿病是儿童和青少年个体中的常见代谢性疾病，为了有效抑制1型糖尿病发病率的增加，研究者决定开发新型策略来抑制1型糖尿病的发病。当前研究中，研究者调查了修饰胰岛素对机体免疫系统带来的效应，他们想通过研究揭示是否可以通过诱导保护性的调节性T细胞来产生机体抵御糖尿病的耐受性。
【3】Science：特殊抗原因子或可诱发1型糖尿病
近日，来自科罗拉多大学医学院的研究者鉴别出了一种新型的抗原，其或许是引发1型糖尿病的促成因子，相关研究发表于国际杂志Science上。
在自身免疫疾病中，一个关键的问题就是为何免疫系统会攻击机体自身的组织，1型糖尿病是一种自身免疫疾病，发病原因为产生胰岛素的胰腺β细胞被免疫细胞破坏了，尤其是T细胞;胰岛素是一种可以调节机体血糖的激素，如果机体缺乏胰岛素就会引发严重的疾病，而当前并没有有效的疗法来治疗1型糖尿病。
研究者Kathryn Haskins说道，本文中我们对CD4 T细胞进行了研究，通过对自身免疫糖尿病的小鼠模型进行研究，并且重点对自体反应的CD4 T细胞进行了相关研究，研究者尤其感兴趣鉴别可以激活这些T细胞的抗原。T细胞的抗原是一类特殊的蛋白质，其可以通过抗原呈递细胞被摄入并且呈递给T细胞，正常情况下，CD4 T细胞可以对外来抗原比如病毒肽产生反应，但在自身免疫疾病中，T细胞可以对机体产生的抗原产生反应，而这样的蛋白质和肽类被称之为自身抗原。
【4】顶级期刊两文并发：干细胞治愈I型糖尿病希望初现
2008年全球估计约有3.47亿人患有糖尿病。目前流行率仍呈上升趋势，尤其在低收入和中等收入国家。2012年总共约有150万人直接死于这一疾病，其中80%以上的死亡病例发生在低收入和中等收入国家。据世卫组织预测，到2030年，糖尿病将成为第七项主要死亡原因。随着时间推移，高血糖会严重损害身体各主要器官系统，造成心脏病、中风、神经损伤、肾功能衰竭、失明、阳痿以及可能导致截肢的感染。
糖尿病有两种主要形式。I型糖尿病患者通常不能自己分泌胰岛素，因此需要注射胰岛素来维持生命。II型糖尿病占糖尿病病例总数的90%左右，患者通常自己能够产生胰岛素，但不能产生足够的胰岛素或无法妥善利用。
对于大部分I型糖尿病患者而言，每日按时注射胰岛素是主要的控制血糖的方法。也有一些不接受每天注射胰岛素的患者，接受了胰岛移植治疗，这种治疗方法目前主要受到两个方面的制约：没有足够的胰岛供体和胰岛受体的终身排异反应。
【5】美国加州大学研究人员称1型糖尿病免疫疗法有巨大前景
美国加州大学旧金山分校研究人员25日说，一种利用患者自身免疫细胞的免疫疗法在治疗1型糖尿病的早期临床试验中显示出巨大前景。
研究人员当天在新一期美国《科学转化医学》杂志上报告说，这种疗法利用I型糖尿病患者血液中一种叫调节性T细胞的免疫细胞，在证明安全性的I期临床试验中不仅没有造成严重副作用，而且这些细胞能在患者体内存在至少一年时间。
论文第一作者、加州大学旧金山分校教授杰弗里·布卢斯通在一份声明中说，如果这种新疗法能在进一步的试验中证明有保护人体分泌胰岛素的能力，那么它将会成为“游戏规则的改变者”。
【6】J immunol：chrA蛋白能够调节I型糖尿病中的自体免疫反应
1型糖尿病属于自身免疫病，其本质是宿主的免疫细胞针对自身胰岛beta细胞的自身抗原产生了免疫反应。因此，寻找到beta细胞中能够引发免疫细胞激活的自身抗原对于该疾病的治疗显得至关重要。之前的研究发现胰岛beta细胞中分泌一类叫做 chromogranin A 的蛋白，它是一类能够被自身免疫系统识别的抗原物质。然而，常规方法中通过缺失突变这些自身抗原物质来避免自身免疫反应的方法均没有很好的效果，而其中的原因并不清楚。最近，来自科罗拉多医学院的Kathryn Haskins研究组发现通过趋势突变掉chromogranin A，同时敲除相应的自身抗原物质，能够有效减缓自身免疫病的发病程度。相关结果发表在最近一期的《journal of immunology 》杂志上。
由于之前作者们已经找到一些能够针对chrA蛋白起反应的T细胞克隆，因此，作者分析了chrA敲除的小鼠体内是否还存在能够被这些克隆识别的抗原物质。结果显示，缺失chrA蛋白的小鼠胰岛组织中不存在能够被这些T细胞克隆特异性识别的抗原物质。
综上，关于糖尿病以及糖尿病的治疗，大家的了解是不是又上升了一个层次，想必日后关于糖尿病的研究会更加深入。
